Прежде чем стать моим пациентом, этот парень сперва напросился ко мне в ученики. Он сообщил о себе, что он массажист и незрячий. Договорились встретиться у меня на работе. При встрече меня насторожило то, что у него ткани были очень ригидными и не только в костях это было.
Он весь был как деревянный. Я выразил сомнение, что он не сможет работать в технологии Касание ангела. Он признался, что болен синдромом Марфана и от этой болезни у него умер отец молодым, а он ослеп в 12-13 лет, хотя он активно занимается спортом, выступает. Решили попробовать параллельно с обучением пролечиться.
Я дал ему прямую передачу, объяснил технику самокоррекции. Его сразу же, как он входил в рабочее состояние для работы в режиме КА (присутствие осознавания), начинало очень сильно «корежить». Его выгибало в дугу, на излом шли кости, выворачивало суставы и т.д. Это происходило из-за «жесткой конструкции его системы», не было пластики в тканях. Как только его начинало «корежить», так сразу же он терял присутствие осознавания. Решили, что я его попробую немного «размягчить». Провел первое лечение, дал задание на дом.
Провел где-то процедур семь (один раз в неделю), сделали перерыв. Сегодня он пришел после перерыва где-то полтора-два месяца. Каждый раз, когда проводил процедуру и после процедуры объяснял ему основы остеопатического массажа. И уже вижу, что его дела идут на поправку. Ткани стали значительно пластичными. Сердечная сумка, сердце, аорта, другие крупные сосуды, область грудины изнутри были какие-то отечные в первые процедуры. Сейчас отечность почти отсутствует. Пациент по своим оценкам чувствует себя намного лучше. Его клиентам в массаже очень нравится получать у него массаж. Он уже не «вылетает» из состояния присутствия осознавания, а если и теряет, то отмечает это и снова входит в это состояние. Молодец! Его история символизирует волю к Жизни…
Для справки: Синдром Марфана (Болезнь Марфана, Marfan syndrome) — аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных патологий соединительной ткани. Синдром вызван мутациями генов, кодирующих синтез гликопротеина фибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлиненные конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые трубчатые кости скелета, гипермобильность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана.
Без лечения продолжительность жизни лиц с синдромом Марфана часто ограничивается 30—40 годами[1], и смерть наступает вследствие расслаивающейся аневризмы аорты или застойной сердечной недостаточности. В странах с развитым здравоохранением больные успешно лечатся и доживают до преклонного возраста.